Hastalığın /Durumun/ Oluşumun  

Tanımı: Akromegali, hipofiz bezinde büyüme hormonu salgılayan adenomun neden olduğu nadir görülen bir hastalıktır.

Şikayetleri: Hastalar genel olarak yüzde kabalaşma, ekstremitelerde büyüme, baş ağrısı, halsizlik,  aşırı terleme ve gonadal disfonksiyondan yakınırlar.

Bulguları: Yüz değişiklikleri, akral büyüme ve yumuşak doku şişliği, prognatizm, aşırı terleme, yorgunluk ve letarji, baş ağrısı, oligo-veya amenore, infertilite, erektil disfonksiyon ve/veya azalmış libido, kulak burun, boğaz ve dental problemler, görme alanı defektleri meydana gelir.

Tanısı İçin Neler Yapılmalıdır : Akromegali tanısı klinik ve biyokimyasal sonuçlar eşliğinde konulmalıdır. Akromegaliden şüphelenildiği zaman, serum IGF-1 değerinin ölçümü ilk basamak olmalıdır. IGF-1 değerleri yaş ve cinsiyet göz önüne alınarak değerlendirilmelidir. Akromegalik hastalarda artmış pulse sıklığı yüksek GH değerlerine neden olmakla birlikte, random GH ölçümü akromegali tanısında genellikle anlamlı değildir.  GH ve IGF-1 değerleri ile klinik bulgular akromegaliyi desteklediği zaman hipofiz görüntülemesi MR ile yapılmalıdır.

Tedavisi İçin Neler Yapılmalıdır :Cerrahi tedavi, Medikal tedavi, Radyoterapi

Tedavisi Sonrası Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar Nelerdir: Komorbiditeleri takip ve tedavisi gerekir.